![湖南新合新生物医药有限公司](http://img.czvv.com/logo/518fb0038f10c35fbff46a8b/518fb0038f10c35fbff46a8b.png)
湖南新合新生物医药有限公司 main business:生物医药产品的研究、技术咨询及技术转让;精细化工产品(不含危险化学品)、生物原料的生产销售及进出口业务;但国家限定公司经营或禁止进出口的商品和技术除外。 and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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- 有限责任公司(自然人投资或控股)
- 2013年03月22日
- 刘喜荣
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- 2013年03月22日 至 永久
- 津市市食品药品工商质量监督管理局
- 2016年05月23日
- 常德市津市市嘉山工业新区
- 生物医药产品的研究、技术咨询及技术转让;精细化工产品(不含危险化学品)、生物原料的生产销售及进出口业务;但国家限定公司经营或禁止进出口的商品和技术除外。
序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
1 | CN104497088B | 19-去甲-4-雄甾烯-3,17-二酮的制备方法 | 2016.08.24 | 一种本发明的19‑去甲‑4‑雄甾烯‑3,17‑二酮的制备方法,该制备方法是以化合物Ⅰ为原料,经格氏反 |
2 | CN104610407B | 醋酸氢化可的松的精制方法 | 2016.08.17 | 本发明公开了一种醋酸氢化可的松的精制方法,该精制方法包括利用氯气或者利用次氯酸盐、冰乙酸和氯化钠对醋 |
3 | CN105693802A | 16β-甲基甾族化合物的制备方法 | 2016.06.22 | 本发明公开了一种16β-甲基甾族化合物的制备方法。该制备方法是以16α-甲基甾族化合物Ⅰ为起始原料, |
4 | CN103641877B | 氢化可的松中间体的制备方法 | 2016.02.10 | 本发明涉及氢化可的松中间体的制备方法,由化合物Ⅰ经过氰基取代反应,硅烷氧基保护反应,分子内亲核取代反 |
5 | CN103641879B | 泼尼松龙中间体或其类似物的制备方法 | 2016.01.27 | 本发明涉及一种泼尼松龙中间体或其类似物的制备方法,由化合物Ⅰ经过消除反应,氰基取代反应,硅烷氧基保护 |
6 | CN103641876B | 可的松醋酸酯的制备方法 | 2016.01.06 | 本发明涉及可的松醋酸酯的制备方法,由化合物Ⅰ经过氧化反应,氰基取代反应,硅烷氧基保护反应,分子内亲核 |
7 | CN103641878B | 倍他米松中间体或其类似物的制备方法 | 2016.01.06 | 本发明涉及甾体激素药物中间体的制备方法,具体是倍他米松中间体或其类似物的制备方法,由化合物Ⅰ经过消除 |
8 | CN105017364A | 甲基泼尼松龙中间体及其制备方法和应用 | 2015.11.04 | 本发明公开了一种甲基泼尼松龙中间体的制备方法,由化合物Ⅰ经过氰基取代反应,硅烷氧基保护反应,分子内亲 |
9 | CN105017377A | 肾上腺皮质激素药物中间体的制备方法 | 2015.11.04 | 本发明公开了一种肾上腺皮质激素药物中间体的制备方法,包括以下步骤:以化合物Ⅰ为原料,加入氰化试剂进行 |
10 | CN103667126B | 发酵生产9-OH-AD的耻垢分枝杆菌、菌剂、制备方法和应用 | 2015.07.08 | 本发明涉及一种生产甾体激素的菌株和制备方法,具体是一种发酵生产9-OH-AD的耻垢分枝杆菌、菌剂、制 |
11 | CN104610407A | 醋酸氢化可的松的精制方法 | 2015.05.13 | 本发明公开了一种醋酸氢化可的松的精制方法,该精制方法包括利用氯气或者利用次氯酸盐、冰乙酸和氯化钠对醋 |
12 | CN103756940B | 偶发分枝杆菌及在发酵生产δ-内酯中的应用 | 2015.05.13 | 本发明公开了一株发酵生产雌酚酮和雌二醇及其衍生物的中间体δ-内酯的偶发分枝杆菌突变株NK-XHX-1 |
13 | CN104592339A | 雌甾-4,9-二烯-3,17-二酮的制备方法 | 2015.05.06 | 本发明公开了一种雌甾-4,9-二烯-3,17-二酮的制备方法,该制备方法是以化合物Ⅰ为原料,经格氏反 |
14 | CN104497088A | 19-去甲-4-雄甾烯-3,17-二酮的制备方法 | 2015.04.08 | 一种本发明的19-去甲-4-雄甾烯-3,17-二酮的制备方法,该制备方法是以化合物Ⅰ为原料,经格氏反 |
15 | CN102603844B | 一种倍他米松中间体的制备方法 | 2014.06.11 | 本发明涉及一种倍他米松中间体的制备工艺,所述倍他米松中间体的结构式如式Ⅰ所示,由化合物Ⅲ经过酮基保护 |
16 | CN103756940A | 偶发分枝杆菌及在发酵生产δ-内酯中的应用 | 2014.04.30 | 本发明公开了一株发酵生产雌酚酮和雌二醇及其衍生物的中间体δ-内酯的偶发分枝杆菌突变株NK-XHX-1 |
17 | CN103667126A | 发酵生产9-OH-AD的耻垢分枝杆菌、菌剂、制备方法和应用 | 2014.03.26 | 本发明涉及一种生产甾体激素的菌株和制备方法,具体是一种发酵生产9-OH-AD的耻垢分枝杆菌、菌剂、制 |
18 | CN103641879A | 泼尼松龙中间体或其类似物的制备方法 | 2014.03.19 | 本发明涉及一种泼尼松龙中间体或其类似物的制备方法,由化合物Ⅰ经过消除反应,氰基取代反应,硅烷氧基保护 |
19 | CN103641881A | 乌利司他中间体的制备方法 | 2014.03.19 | 本发明涉及甾体激素药物中间体的制备方法,具体是涉及到乌利司他中间体的制备方法,由化合物Ⅰ经过氰化反应 |
20 | CN103641877A | 氢化可的松中间体的制备方法 | 2014.03.19 | 本发明涉及氢化可的松中间体的制备方法,由化合物I经过氰基取代反应,硅烷氧基保护反应,分子内亲核取代反 |
21 | CN103641876A | 可的松醋酸酯的制备方法 | 2014.03.19 | 本发明涉及可的松醋酸酯的制备方法,由化合物Ⅰ经过氧化反应,氰基取代反应,硅烷氧基保护反应,分子内亲核 |
22 | CN103641878A | 倍他米松中间体或其类似物的制备方法 | 2014.03.19 | 本发明涉及甾体激素药物中间体的制备方法,具体是倍他米松中间体或其类似物的制备方法,由化合物Ⅰ经过消除 |
23 | CN103601786A | 甲基泼尼松龙关键中间体的制备方法 | 2014.02.26 | 本发明涉及甲基泼尼松龙关键中间体的制备方法,以化合物Ⅰ为反应物,经氰醇化反应,保护反应,低温反应和水 |
24 | CN103601782A | 醋酸泼尼松或其类似物的制备方法 | 2014.02.26 | 本发明涉及醋酸泼尼松或其类似物的制备方法,由化合物Ⅰ经过氧化反应,氰基取代反应,硅烷氧基保护反应,分 |
25 | CN102603842B | 醋酸氢化可的松或其类似物的制备方法 | 2013.10.23 | 本发明涉及醋酸氢化可的松或其类似物的制备方法,所述醋酸氢化可的松或其类似物的结构式如式Ⅷ所示,由化合 |
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